Het Ministerie van IenW heeft het locatiebeleid voor activiteiten met genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s) met een medische en/of veterinaire toepassing (IM-MV) aangepast.

Afwijken van voorwaarden zoals vastgesteld in de markttoelating van medische ggo’s

Vanaf begin 2017 zijn de Europese Commissie en lidstaten met elkaar in gesprek geweest over het verbeteren van de uitvoering van de Europese regels over klinische proeven waarbij genetische modific