Afwijken van voorwaarden zoals vastgesteld in de markttoelating van medische ggo’s

De Europese Commissie heeft een drietal aanvraagformulieren en good practice documents ontwikkeld die gebruikt kunnen worden voor klinische gentherapie studies. Overeenkomstig de toezeggingen

Op donderdagmiddag 15 juni 2017 organiseert Bureau GGO een opfriscursus voor alle milieuveiligheidsfunctionarissen (MVF) die zich bezighouden met medische of veterinaire toepassingen v