Dit bericht is bedoeld voor MVF (milieuveiligheidsfunctionaris )-en die toezien op een vergunning onder vaste voorwaarden conform artikel 39b.

Werkt uw organisatie met genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s) die in het milieu worden geïntroduceerd? En gaat u voor deze werkzaamheden een aanvraag indienen?

Op 17 juli 2020 heeft de Europese Commissie een Verordening gepubliceerd welke een dag later, op 18 juli 2020, van kracht is geworden.

Bij de vergunningverlening voor gentherapeutische toepassingen  wordt per direct gestopt met het beoordelen van de mogelijke effecten van donatie van lichaamsmateriaal (bloed, stamcellen, weefsels

Vanaf 13 maart 2020 dienen onderzoeksdossiers op het gebied van gentherapie en geneesmiddelen met GGO rechtstreeks ingediend te worden bij de betrokken instantie (CCMO als toetsingscommissie, minis

Brief van Minister IenW aan de Tweede Kamer over de voortgang bij het oplossen van knelpunten met betrekking tot de vergunningverlening voor gentherapie.

Per 1 juli 2019 hoeft u na ontvangst van een vergunning niet meer 6 weken te wachten voordat u mag starten met de vergunde activiteiten. Alleen de wachttermijn van 6 weken vervalt.

Op donderdagmiddag 20 juni 2019 organiseert Bureau GGO Genetisch Gemodificeerd Organisme   een opfriscursus voor alle milieuveiligheidsfunctionarissen (MVF milieuveiligheidsfunctionaris  ) die zich